诊断
通过组织病理学，IPMN在光学显微镜下的特征是粘液上皮细胞和胰管内的生长。粘蛋白5AC是有用的免疫组化标记。!!显微镜检查结果！显微照片！免疫组化标记物特征性遗传改变是KRAS和GNAS的遗传改变。IPMN的进一步子类型可以通过以下方式之一完成：大体病理：主导管与分支导管的病变，决定了手术管理通过光学显微镜和免疫组织化学：胃，肠，胰胆管和溶细胞。60岁男性胰腺切除远端标本中IPMN类型的组织病理学（通过大体病理学（中心图），显微镜和免疫组织化学检查）：切除标本（c）显示MPD中的壁结节由PB型IPMN组成高度不典型增生（腺癌）（a），p53免疫染色（插入）和KRAS突变（G12V）弥散阳性。身体的BD-IPMN内衬着胃粘液样上皮，显示出低乳头状构型，轻度上皮分层，具有相同的KRAS突变（d），相似的胃IPMN组分的增殖依次累及壁结节的底部和壁的壁。周围膨胀的MPD（用红色箭头指示）（b）。尾巴的BD-IPMN内衬平坦的单层胃粘液上皮，缺乏细胞异型性和KRAS突变（e）。治疗
主动脉IPMN的首选治疗方法是切除，因为其恶性几率约为50％。有时用常规的CT或MRI监测侧支IPMN，但最终将其切除，在这些切除的肿瘤中，恶性率为30％。IPMN切除无恶性肿瘤后的5年生存率约为80％，恶性肿瘤为85％，但无淋巴结扩散，恶性肿瘤扩散为淋巴结为0％。手术可以包括切除胰头（胰十二指肠切除术），切除胰体和尾巴（远端胰切除术）或很少切除整个胰腺（全胰切除术）。在某些情况下，可以使用微创技术（例如腹腔镜或机器人手术）进行手术。一项使用监视，流行病学和最终结果登记表（SEER）数据的研究表明，在手术期间收获的淋巴结计数增加与侵袭性IPMN患者的存活率更高有关。历史
年，日本癌症研究基金会的大桥和彦（KazuhikoOhashi）将IPMN报告为“产生粘蛋白的肿瘤”。参考"IntraductalPapillaryMucinousNeoplasmsofthePancreas".JohnsHopkinsUniversity.Retrieved7September.Campbell,NM;Katz,SS;Escalon,JG;Do,RK(March)."Imagingpatternsofintraductalpapillarymucinousneoplasmsofthepancreas:anillustrateddiscussionoftheInternationalConsensusGuidelinesfortheManagementofIPMN".AbdominalImaging.40(3):–77.doi:10./s---4.PMID."Precancerousconditionsofthepancreas-CanadianCancerSociety".Retrieved5November.DianaAgostini-Vulaj."Pancreas-Exocrinetumors/carcinomas-Intraductalpapillarymucinousneoplasm(IPMN)".PathologyOutlines.TopicCompleted:1July.Revised:9MarchAdsay,Volkan;Mino-Kenudson,Mari;Furukawa,Toru;Basturk,Olca;Zamboni,Giuseppe;Marchegiani,Giovanni;Bassi,Claudio;Salvia,Roberto;Malleo,Giuseppe;Paiella,Salvatore;Wolfgang,ChristopherL.;Matthaei,Hanno;Offerhaus,G.Johan;Adham,Mustapha;Bruno,MarcoJ.;Reid,MichelleD.;Krasinskas,Alyssa;Kl#;ppel,Günter;Ohike,Nobuyuki;Tajiri,Takuma;Jang,Kee-Taek;Roa,JuanCarlos;Allen,Peter;Castillo,CarlosFernández-del;Jang,Jin-Young;Klimstra,DavidS.;Hruban,RalphH.()."PathologicEvaluationandReportingofIntraductalPapillaryMucinousNeoplasmsofthePancreasandOtherTumoralIntraepithelialNeoplasmsofPancreatobiliaryTract".AnnalsofSurgery.(1):–.doi:10./SLA..ISSN-.PMC.PishvaianMJ,BrodyJR()."TherapeuticImplicationsofMolecularSubtypingforPancreaticCancer".Oncology(WillistonPark).31(3):–66,.PMID.Salvia,Roberto()."Differencesbetweenmain-ductandbranch-ductintraductalpapillarymucinousneoplasmsofthepancreas".WorldJournalofGastrointestinalSurgery.2(10):.doi:10./wjgs.v2.i10..ISSN-.Ishida,Masaharu;Egawa,Shinichi;Aoki,Takeshi;Sakata,Naoaki;Mikami,Yukio;Motoi,Fuyuhiko;Abe,Tadayoshi;Fukuyama,Shoji;Sunamura,Makoto;Unno,Michiaki;Moriya,Takuya;Horii,Akira;Furukawa,Toru()."CharacteristicClinicopathologicalFeaturesoftheTypesofIntraductalPapillary-MucinousNeoplasmsofthePancreas".Pancreas.35(4):–.doi:10./mpa.0beda.ISSN-3.Shibata,Hideki;Ohike,Nobuyuki;Norose,Tomoko;Isobe,Tomohide;Suzuki,Reika;Imai,Hideyuki;Shiokawa,Akira;Takimoto,Masafumi;Tabuchi,Akihiro;Takano,Yuichi;Yamamura,Eiichi;Nagahama,Masatsugu;Takeyama,Nobuyuki;Yokomizo,Kazuaki;Mizukami,Hiroki;Tanaka,Jun-ichi;Aoki,Takeshi;Murakami,Masahiko()."Aresectedcaseoftwobranchduct-typeintraductalpapillarymucinousneoplasmsshowingdifferentclinicalcoursesafteratwo-yearfollow-up".ClinicalJournalofGastroenterology.10(3):–.doi:10./s---1.ISSN-.-"ThisarticleisdistributedunderthetermsoftheCreativeCommonsAttribution4.0InternationalLicense"Sohn,Taylor(June)."IntraductalPapillaryMucinousNeoplasmsofthePancreas".AnnalsofSurgery.(6):–.doi:10./01.sla...aa.PMC.PMID."PancreaticSurgery".JohnsHopkinsUniversity.Retrieved7September."LaproscopicPancreaticSurgery".JohnsHopkinsUniversity.Retrieved7September.Wu,WM(Sep2)."Anincreasedtotalresectedlymphnodecountbenefitssurvivalfollowingpancreasinvasiveintraductalpapillarymucinousneoplasmsresection:ananalysisusingthesurveillance,epidemiology,andendresultregistrydatabase".PLOSONE.9(9):e.doi:10./journal.pone.0.PMC.PMID.所有分享及看法仅限专业人士交流及参考
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